Лабораторные методы получения

Полезные материалы / Винилхлорид / Лабораторные методы получения

В лабораторных условиях винилхлорид получают дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана или 1,1-дихлорэтана спиртовым раствором гидроксида натрия или калия при нагревании[47]:

\mathsf{Cl\!\!-\!\!CH_2CH_2\!\!-\!\!Cl+NaOH\ \xrightarrow{C_2H_5OH,\ 60-70\ ^oC}\ CH_2\!\!=\!\!CH\!\!-\!\!Cl+NaCl+H_2O}

Другой метод — пропускание ацетилена через концентрированный раствор соляной кислоты в присутствии хлорида ртути в лабораторной практике используется редко.

Уравнение реакции:

\mathsf{HC\!\!\equiv\!\!CH+HCl\ \xrightarrow{HgCl_2}\ CH_2\!\!=\!\!CH\!\!-\!\!Cl}

Ещё одним альтернативным вариантом может служить каталитическая дегидратация этиленхлоргидрина[14]:

\mathsf{HO\!\!-\!\!CH_2CH_2\!\!-\!\!Cl\ \xrightarrow\ \ CH_2\!\!=\!\!CH\!\!-\!\!Cl+H_2O}

Наконец, винилхлорид можно получить при взаимодействии ацетальдегида с пентахлоридом фосфора[48]:

\mathsf{CH_3\!\!-\!\!CHO+PCl_5\rightarrow \ CH_3\!\!-\!\!CHCl_2+POCl_3}

\mathsf{CH_3\!\!-\!\!CHCl_2\rightarrow \ CH_2\!\!=\!\!CHCl+HCl}

Смотрите также

Реологические свойства САН и АБС пластиков
...

Атомно-эмиссионный спектральный анализ
...

Синтез ацетилферроцена
Ферроцен (дициклопентадиенилжелезо) - металлорганическое соединение железа с пентагональной антипризматической «сэндвичевой» структурой. Благодаря своему высокосимметричному сэндвичевому ст ...