Прочие реакции
Почти с количественным выходом можно получить бутадиен из винилхлорида в среде диметилформамид-вода в присутствии комплексного смешанного катализатора:
Винилхлорид в реакциях с хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорида алюминия образует дихлоркетоны и хлорвинилкетоны:
В присутствии хлоридов палладия (PdCl2), родия (RhCl3•3H2O) или рутения (RuCl3•3H2O) винилхлорид вступает в реакцию со спиртами, образуя ацетали:
Окисление винихлорида неорганическими окислителями в зависимости от условий реакции и выбора окислителя приводит к образованию хлорацетальдегида или формальдегида, более глубокое окисление — монооксиду или диоксиду углерода, хлороводороду и воде:
Озонолиз винилхлорида в среде метанола при температуре −78 °C с высоким выходом приводит к метоксиметилгидропероксиду (1)
, который можно в дальнейшем превратить в метиловый эфир муравьиной кислоты (2)
и диметоксиметан (метилаль) (3)
:
Восстановление винилхлорида возможно по трём различным направлениям в зависимости от выбора агента и условий реакции:
· до этилена:
· до этилхлорида:
· до этана:
При нагревании свыше 500 °C или под действием сильных оснований винилхлорид способен отщеплять хлористый водород, образуя ацетилен: