Методы исследования.

Полезные материалы / Очистка хромосодержащих сточных вод / Методы исследования.
Страница 1

а) Определение дозы коагулянта.

К числу факторов, оказывающих влияния на процесс коагулирования как в отношении полноты удаления примесей, так и в отношении свойств образующегося осадка, относится набор коагулянта, их дозы, значение pH воды до и после введения реагентов и др.

Определение ориентировочной дозы железного коагулянта начинается с ориентировочного расчета дозы сернокислого алюминия, но предварительно необходимо определить содержание взвешенных веществ или цветность исходного раствора (в градусах платиново-кобальтовой или хромово-кобальтовой шкалы).

Для ориентировочного расчета дозы сернокислого алюминия можно использовать эмпирические формулы:

Дк=4*ÖЦ

Дк=4*Ö710=106,5933 мг/л

где Дк – доза коагулянта безводного сернокислого алюминия, мг/л;

Ц – цветность исходного раствора, в градусах платиново-кобальтовой или хромово-кобальтовой шкалы.

Определение цветности исследуемого раствора, в градусах платиново-кобальтовой или хромово-кобальтовой шкалы, проводят согласно приложению №1.

Ориентировочную дозу закислого железа можно рассчитать по формуле:

Д,к=Дк*(Е,к/57)

Д,к­=284,222 мг/л

где Дк – доза безводного сернокислого алюминия, мг/л.

Д,к – доза безводного закислого железа, мг/л.

Ек – 57 – эквивалентная масса A12(SO4­)­3.

Е,к - эквивалентная масса FeSO4.

б) Определение оптимального метода очистки хромосодержащих сточных вод.

Предварительно определяем величину pH, концентрации хрома (III) по известной методике (приложение №2) в исследуемой воде.

В каждый из 3-х химических стаканов вливаем по 300 мл. сточной воды после процесса хромового дубления.

В первый сосуд вводим коагулянт, согласно пункту №2.

Во второй сосуд вводим концентрированный раствор гидроксида кальция до достижения pH-10 промстока.

В третьем химическом стакане удаления хрома (III) проводят путем совместной обработке исследуемого раствора гидроксидом кальция и коагулянтом. Для этого в сточную воду предварительно вводим концентрированный раствор извести до достижения pH-10, и коагулянт.

Во всех трех случаях, после введения реагента и/или коагулянта, содержимое всех стаканов перемешиваем на магнитных мешалках или с помощью стеклянных палочек в течение 2-5 минут.

По окончании перемешивания палочки вынимаем, а стаканы оставляют в покое на 20-30 минут и ведем визуальное наблюдение за образованием и осаждением хлопьев. После этого производим измерение объема осадка в стаканах и отбираем пробы для определения pH и остаточной концентрации хрома (III).

Результаты измерений и наблюдений представляем в виде таблицы. Относительный объем осадка (А0) вычисляем по формуле:

А0=(a/300)*100 %,

где a- объем осадка, мл;

300- общий объем содержимого стакана, мл.

На основе полученных данных определяется эффективность осветления и удаление ингредиентов по следующим формулам:

Ц0-Ц1 100 %

Эц= Ц0 *

где Ц0- цветность сточной воды до обработки;

Ц1- цветность сточной воды после обработки.

Эс=((С0­-С1)/С0)*100 %

где С0­ – концентрации примеси в исходном растворе, мг/л;

С1 – концентрации примеси в очищенном растворе, мг/л.

Таблица №2

Форма записи результатов.

№

стакана

Добавлено

рН

Хром(III)

Ц

град

А0,

%

Эс,

%

Эц,

%

Примечание

FeSO4

мл.

Ca(OH)2

мл.

до

после

до

после

Обработки

обработки

1

2

3

3 0

20

3 20

5 4

5 10

5 7

1,29 0,5

1,29 0,24

1,29 0,165

0

74,18

75,36

61

81

87

Страницы: 1 2

Смотрите также

Физикохимия проницаемости биологических мембран
...

Нефть - кровь промышленности
...

Азот и фосфор
Пятая группа Периодической системы включает два типических элемента азот и  фосфор – и подгруппы мышьяка и ванадия. Между первым и вторым типическими  элементами наблюдается значительное ...