Выводы:

1. Установлено, что даже длительное (до 80 часов) кипячение K2PtCl6 с КОН не приводит к полному замещению Cl- на ОН- в твердой фазе.

Присутствие в реакционной смеси Na2SeO3, вопреки сведениям работы [14] не позволяет значительно ускорить реакцию замещения.

K2Pt(OH)6, загрязненный только КСl (не содержащий в качестве примесей продуктов неполного замещения K2PtClx(OH)6-x), может быть получен высаливанием этанолом раствора над K2PtCl6 после длительного кипячения с КОН

С учетом длительности реакции прямого замещения Cl- на ОН- в K2PtCl6 и невысоким выходом целевого продукта ( K2Pt(OH)6 ) в качестве альтернативного метода синтеза K2Pt(OH)6 целесообразно рассматривать методику [9], позволяющею избежать длительного кипячения практически нерастворимого K2PtCl6 в щелочной среде.

Смотрите также

Электрохимические и физико-механические закономерности формирования оксидноникелевых электродов на волокновой полимерной основе
...

Эндометаллофуллерены
...

Полиоксиэтиленовые цепи
...