Ацетиленовые спирты
Эти вещества не получили большого значения и изучены сравнительно мало. Назовём из них один пропаргилловый спирт СН≡С─СН2ОН, который в настоящее время проще всего получают по методу Реппе:
CuC≡CCu
НС≡СН + СН2О СН≡С─СН2ОН
Ацетилен
Он обладает обычной спиртовой функцией, при замене гидроксила способен к аллильной перегруппировке; имея ацетиленовый водород, может замещать его, как и ацетилен, на металлы, в частности на серебро и медь.
Бутиндиол НОСН2─С≡С─СН2ОН используется при получении бутадиена-1,3:
H3PO4
НОСН2─С≡С─СН2ОН Н2С——СН2
- H2O │ │
H2C CH2
\ /
O
NaPO3
Н2С——СН2 CH2=CH─CH=CH2
│ │ - H2O
H2C CH2
\ /
O
Смотрите также
Колебательные химические реакции
...
Промышленные синтезы на основе углеводородов
Углерод
определяется тем, что свыше 90 % всех первичных источников потребляемой в мире
энергии приходится на органическое топливо, главенствующая роль которого
сохранится и на ближайшие дес ...