Изомерия и номенклатура

Научная литература / Альдегиды и кетоны / Изомерия и номенклатура

Изомерия альдегидов обусловлена изомерией углеродного скелета. У кетонов помимо изомерии углеродного скелета наблюдается изомерия положения карбонильной группы. По тривиальной номенклатуре альдегиды называют соответственно карбоновым кислотам, в которые они переходят при окислении. По научной номенклатуре названия альдегидов складываются из названий соответствующих углеводородов с добавлением окончания аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. По эмпирической номенклатуре кетон называют по радикалам, связанным с карбоксилом с добавлением слова кетон. По научной номенклатуре названия кетонов складываются из названий соответствующих углеводородов с добавлением окончания ОН, в конце ставят номер углеродного атома, при котором стоит карбонил. Нумерацию начинают от ближайшего к кетонной группе конца цепи.

Представители предельных альдегидов. CnH2n+1C=O

H

Формула

Тривиальное название

Научное название

Н – С = О

Н

Муравьиный

Формальдегид

метаналь

СН3 – С = О

Н

Уксусный

Ацетальдегид

Этаналь

СН3 – СН2 – С = О

Н

Пропионовый

Пропаналь

СН3 – СН2 – СН2 – С = О

Н

Масляный

Бутаналь

СН3 – (СН2)3 – С = О

Н

Валериановый

Пентаналь

СН3 – (СН2)4 – С = О

Н

Капроновый

Гексаналь

Представители предельных кетонов

Формула

Эмпирическое название

Научное название

СН3 – С = О

СН3

Диметилкетон

Пропанон

СН3 – С = О

СН2 – СН3

Метилэтилкетон

Бутенон

СН3 – С = О

СН2 – СН2 – СН3

Метилпропилкетон

Пентанон -2

СН3 – СН2 – С = О

СН2 – СН3

Диэтилкетон

Пентанон -3

СН3 – С = О

СН – СН3

СН3

метилпропилкетон

3-метилбутанон-2

Смотрите также

Основы химии
...

Свойства дикарбоновых кислот и их ангидридов
Дикарбоновыми (или по-другому двухосновными) называют карбоновые кислоты, которые содержат две карбоксильные группы: . Двухосновные кислоты – бесцветные кристаллические вещества, в замет ...

Ртуть и ее соединения
...